diagnóstico perinatalO diagnóstico perinatal é um conjunto de medidas que visam a detecção precoce de distúrbios que ocorreram durante a gravidez, bem como a eliminação de patologias que se desenvolveram imediatamente após o nascimento do bebê. É comum distinguir entre métodos invasivos e não invasivos de diagnóstico perinatal.

Como regra geral, todas as mulheres que visitam o consultório de diagnósticos perinatais são avisadas com antecedência sobre o tipo de pesquisa que precisam realizar. No entanto, nem todo mundo sabe o que esses termos significam. Vamos considerá-los em mais detalhes.

Assim, com métodos invasivos, o médico, com a ajuda de ferramentas especiais, penetra na cavidade do útero para a amostragem do biomaterial e o envia para futuras pesquisas. Não invasivo, portanto, pelo contrário, – o diagnóstico não envolve “invasão” dos órgãos reprodutivos. São esses métodos que são mais usados ​​ao estabelecer patologias da gravidez. Isso se deve em parte ao fato de que métodos invasivos pressupõem uma qualificação superior de um especialista. no momento da realização do grande risco de dano de órgãos reprodutivos ou um feto.

O que diz respeito aos métodos não invasivos de diagnóstico perinatal?

Sob este tipo de estudo, como regra, entender a conduta dos chamados testes de triagem. Eles incluem 2 estágios: diagnóstico de ultra-som e análise bioquímica de componentes sanguíneos.

Se falamos de ultra-som como um teste de triagem, então o momento ideal para ele é 11-13 semanas de gravidez. Ao mesmo tempo, a atenção dos médicos é atraída por parâmetros como o KTP (tamanho cóccico-parietal) e o TVP (espessura do espaço do colarinho). É analisando os valores dessas duas características que especialistas com alto grau de probabilidade podem assumir a presença de patologias cromossômicas em um bebê.

Se houver suspeita de tal, uma mulher recebe um teste de sangue bioquímico. Neste estudo, a concentração de substâncias como PAPP-A (proteína plasmática associada à gestação A) e a subunidade livre da gonadotrofina coriônica (hCG) são medidas.

Qual é o motivo do diagnóstico invasivo?

Como regra geral, esse tipo de pesquisa é conduzida para confirmar dados existentes de pesquisas anteriores. Basicamente, essas são situações em que o bebê tem um risco aumentado de desenvolver anomalias cromossômicas, por exemplo, isso geralmente é observado quando:

  • gravidez tardia (a idade da futura mãe é superior a 35 anos);
  • presença na família de uma criança com distúrbios semelhantes;
  • quando na família o portador de uma patologia cromossômica se revela;
  • transferido durante a gestação do feto hepatite, rubéola, toxoplasmose;
  • presença na anamnese de 2 e mais abortos espontâneos.

Os métodos diagnósticos invasivos mais comumente utilizados são a biópsia de vilosidades coriônicas e a amniocentese. No primeiro caso, para o diagnóstico do útero, com a ajuda de um instrumento especial, um pedaço de tecido coriônico é retirado, e o segundo – métodos não invasivos de diagnóstico perinatalproduzir amostras de líquido amniótico para diagnóstico adicional.

Tais manipulações são sempre realizadas exclusivamente sob o controle da máquina de ultra-som. Por via de regra, para a nomeação de métodos invasivos do diagnóstico perinatal, é necessário ter resultados positivos de testes de triagem prévios.

Assim, como pode ser visto no artigo, os métodos de diagnóstico perinatal considerados são complementares. No entanto, os mais utilizados são não invasivos; eles têm um risco menor de trauma e permitem uma alta probabilidade de assumir um distúrbio cromossômico em um futuro bebê.

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